ISO 17025 LABORATUVARLAR İÇİN KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ
Eğitimin Amacı
Bu eğitimin amacı, laboratuvarların kalite yönetim sistemi gerekliliklerini anlayarak, ulusal ve uluslararası geçerliliğe sahip güvenilir ölçüm ve kalibrasyon sonuçları üretebilmelerini sağlamaktır. Eğitim süresince katılımcılara, ISO/IEC 17025 standardının temel ilkeleri, yapısı, teknik ve yönetimsel şartları hakkında kapsamlı bilgi verilir. Böylece, laboratuvarların akreditasyon süreçlerine uygun olarak faaliyet göstermeleri, kaliteyi sürekli iyileştirmeleri ve müşteri memnuniyetini artırmaları hedeflenmektedir. Eğitim aynı zamanda laboratuvar çalışanlarının standarda uygun belge düzenleme, dokümantasyon yönetimi ve iç tetkik uygulamaları gibi konularda yetkinlik kazanmasını amaçlar.
Bu eğitim sonunda katılımcılar:
-
ISO/IEC 17025 standardının yapısını, kapsamını ve temel gerekliliklerini anlayarak uygulayabilir,
-
Laboratuvarlarda kalite yönetim sistemi kurulumunu ve sürdürülebilirliğini sağlayabilir,
-
Yönetimsel ve teknik şartları birbirinden ayırarak her iki alandaki yükümlülükleri yerine getirebilir,
-
Dokümantasyon, kayıt tutma ve prosedür oluşturma gibi süreçleri standarda uygun şekilde yürütebilir,
-
İç tetkik ve düzeltici-önleyici faaliyetleri planlayıp uygulayabilir,
-
Akreditasyon süreçlerine hazırlanarak laboratuvarın güvenilirliğini ve tanınırlığını artırabilir.
Eğitim İçeriği
ISO 17025 Standardına Genel Bakış
-
ISO 17025’in tarihçesi ve önemi
-
Standardın kapsamı
-
Kalite yönetimi ve teknik gereklilikler
-
ISO 17025 ile ISO 9001 karşılaştırması
-
Akreditasyon süreci ve kurumları
-
Terimler ve tanımlar
Organizasyonel Yapı ve Tarafsızlık
-
Organizasyonel yapı ve yönetim sorumluluğu
-
Tarafsızlık ilkesi ve bağımsızlık
-
Gizlilik yükümlülükleri
-
Görev ve sorumlulukların tanımı
-
Paydaş ilişkileri ve çıkar çatışmaları
-
Etik kurallar ve güvenlik
Personel ve Yeterlilik Yönetimi
-
Personel yeterlilik gereklilikleri
-
Eğitim ve geliştirme süreçleri
-
Görev tanımları ve yetkilendirme
-
Performans izleme ve değerlendirme
-
Sürekli gelişim planlaması
-
İnsan kaynakları kayıtları
Altyapı ve Çevresel Koşullar
-
Laboratuvarın fiziksel altyapısı
-
Çalışma alanlarının düzeni
-
Ortam koşullarının kontrolü
-
Güvenlik önlemleri ve ergonomi
-
Tehlikeli maddelerle çalışma koşulları
-
Donanım yerleşimi ve erişim
Ekipman Yönetimi
-
Ekipman seçimi ve uygunluğu
-
Kalibrasyon ve doğrulama
-
Bakım ve onarım planları
-
Kullanım talimatları ve kayıtları
-
Ekipman izlenebilirliği
-
Uygun olmayan ekipman yönetimi
Metotlar, Geçerlilik ve Numune Alma
-
Analiz ve test metotlarının seçimi
-
Metotların doğrulanması ve geçerliliği
-
Standart dışı metotların kullanımı
-
Numune alma planı ve protokolleri
-
Numune işleme ve saklama
-
Sonuçların güvenilirliği
Kalite Kontrol ve Sonuçların Raporlanması
-
Kalite kontrol yöntemleri
-
İç kalite kontrol verileri
-
Sonuçların doğruluğu ve izlenebilirliği
-
Raporlama prosedürleri
-
Test raporlarının içeriği
-
Hataların tespiti ve bildirilmesi
Kalite Yönetim Sistemi ve Sürekli İyileştirme
-
Kalite politikası ve hedefler
-
Dokümantasyon yönetimi
-
İç denetim süreçleri
-
Uygunsuzlukların yönetimi
-
Düzeltici/önleyici faaliyetler
-
Yönetimin gözden geçirmesi
Kimler Katılmalı
-
Kalite yönetim sistemlerinde görevli laboratuvar personeli
-
Laboratuvar yöneticileri ve denetçileri
-
Kalite güvence ve kontrol departmanı çalışanları
-
Teknik uzmanlar ve mühendisler
-
ISO 17025 standardına göre akreditasyon sürecinde yer alanlar
-
Ölçüm, test ve analiz hizmeti sunan firmaların çalışanları
-
Denetim ve belgelendirme kuruluşlarının temsilcileri
Eğitim Yöntemi
Program genelinde, anlatım, örnek olaylar, video gösterimi, tartışma ve reel sektöre yönelik vaka çalışmaları araçlarından yararlanılacaktır. Eğitim sunumları, vaka çalışmaları ve diğer dokümanlar katılımcılara dijital ortamda pdf dosyaları biçiminde verilecektir.
Süre
14 saat / (2 tam gün)
KURUM İÇİ EĞİTİM TALEPLERİNİZ İÇİN BİZE ULAŞINIZ
info@integralakademi.com
0 (216) 675 61 50